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我想運行bcl2fastq從bcl格式生成fastq文件。snakemake:如何處理可變數量的規則輸出
根據測序建立相對於測序模式,有多少指標被使用,它可以產生兩種READ1,讀取2,指數1或READ1,讀取2,索引1,索引2等
我想什麼做的是,把讀出輸出數字信息在config.yaml文件爲這樣:
readids: ['I1','I2','R1','R2']
,讓規則弄清楚它是如何自動讀取多輸出(fastq.gz文件)產生。
如何編寫輸出節來實現它?
下面是我所擁有的,它每次只能從這個規則輸出一個文件。所以它實際上運行這個規則4次,每次對於I1,I2,R1和R2,這不是我想要的。如何解決它在45行?在行45,{readid}
應該是I1,I2,R1,R2
之一。
39 rule bcl2fastq:
40 input:
41 "/data/MiniSeq/test"
42 params:
43 prefix="0_fastq"
44 output:
45 "0_fastq/{runid}_S0_L001_{readid}_001.fastq.gz"
46 log:
47 "0_fastq/bcl2fastq_log.txt"
48 shell:
49 """
50 bcl2fastq -R {input} -o {params.prefix} --create-fastq-for-index-reads --barcode-mismatches 1 --use-bases-mask {config[bcl2mask]} --minimum-trimmed
-read-length 1 --mask-short-adapter-reads 1 --no-bgzf-compression &> {log}
52
53 """
感謝您的回答。我錯過了文檔中的雙花括號使用。這是一個重要的觀點,也許最好再添加幾句話來更好地解釋它的用法。 – olala