2017-07-21 84 views
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我剛剛收到我的第一個納米孔數據集併發送了fastq文件。我期待着一個fast5文件,現在我不知道如何開始過濾數據。我遇到的大多數工具(NanoOK,poretools)都處理fast5格式,儘管它們都提供了從fast5轉換到fastq的方式,但他們的工具只需要fast5輸入。Nanopore工具設計用於分析fastq文件格式?

當我嘗試使用fastq_quality_filter我得到一個堆棧溢出錯誤...

回答

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通常在納米孔數據分析的第一步是從fast5轉換成的fastq,所以他們實際上是救了你的工作。可以用軟件如poretoolsPorechoppoRe進行進一步分析。您在fastq_quality_filter中的錯誤可能有其他原因。

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確定嗎?這些程序的許多文檔(如poretools)看起來像只接受fast5作爲輸入。 – 7tbear7

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是的,但下游分析si轉換後用fastq或fasta完成。選中[this](http://poretools.readthedocs.io/en/latest/content/examples.html#poretools-fastq)。 – tlask