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1.(a)使用ANOVA檢驗檢查四個對照組的平均蠕蟲計數之間的差異的顯着性。 (b)如果(a)部分顯着,找到平均蠕蟲數量顯着不同的組對。阿爾法= 0.05SAS Proc GLM和Npar1way
- (a)審查的四個對照組的平均值之間的差異使用
Kruskal-Wallis檢驗(非參數檢驗)的顯着性。阿爾法= 0.05
(二)排名的升序排列響應(所有蠕蟲計數)(選擇「的意思是」並列),並保存行列
數據集中 「rankworms」。
(C)檢查的四個對照組的平均等級之間的差異使用
方差分析的意義。比較秩Wallis檢驗你的結果。使用「rankworms」數據集阿爾法= 0.05 enter code here
我的代碼
data why;
input group $ worm @@;
datalines;
1 279 2 378 3 172 4 381
1 238 2 275 3 335 4 346
1 234 2 412 3 335 4 340
1 198 2 265 3 282 4 471
1 303 2 286 3 250 4 318
;
*Part 1A*;
Proc GLM data=why Alpha=0.05;
Class group;
Model worm = group;
Means group;
Run;
Quit;
*Part 2A*;
Proc Npar1way data=why Alpha=0.05 Wilcoxon;
Class group;
Var worm;
Run;
Quit;
*Part 2B*;
Proc Rank data=why Ties=Mean out=rankworms;
By worm;
Ranks newworm;
Var worm;
Run; Quit;
*Part 2C*;
Proc Npar1way data=why Alpha=0.05 Anova;
Class group;
Var worm;
Run;Quit;
對於第2B部分,我不斷收到錯誤代碼「數據可能不完整」。我嘗試使用proc排序爲了使用BY語句,但我一直得到的數據未按升序排序。我認爲,無論何時使用Proc排序,它都會按升序自動排序。對於其他一切我只想確保我在正確的軌道上,這些問題對我來說有點令人困惑。提前致謝!