random-effects

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    我想用xtreg獲得隨機效應攔截個別團體和他們的預測值。然而,所有的預測命令只是填充所有組的常數值。 利用1年數據: xtset group // set panel xtreg outcome, re predict u predict xb

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    我試圖擬合一個非線性模型,其中有近似50個變量(因爲有一年固定效應)。問題是我有不能寫入完整的公式向下像 nl_exp = as.formula(y ~ t1*year.matrix[,1] + t2*year.matrix[,2] +... +t45*year.matirx[,45] + g*(x^d)) nl_model = gnls(nl_exp, start=list

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    我正在使用lmer函數的混合模型。我想獲得所有固定和隨機效應的p值。我能夠使用不同的方法獲得固定效果的p值,但我沒有發現任何隨機效果。無論我在互聯網上找到什麼方法,都要爲它創建一個空模型,然後通過比較得到p值。我可以有一種方法,我不需要製作另一種模型? 我的模型看起來像: mod1 = lmer(Out〜Var1 +(1 + Var2 | Var3),data = dataset)

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    我想考慮一下我的巢式研究設計在eHOF包的HOF功能。 我們採用嵌套在樣本塊和嵌套在村莊(隨機)中的點進行採樣。 到目前爲止我用GLMM描述上物種豐富度生境類型(生境,說明,固定的)的效果(SPR,響應變量,固定)。因此,我使用的LME(NLME-包)其中,I可以結合嵌套研究設計在功能: model1<-lme(SpR~Habitat,random=~1|Village/Block,data=bi

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    目前,我正在研究CEO離開公司的可能性(如果離開,二元變量=「1」)。我的數據是2013年至2015年期間50家公司的51個人的面板數據不平衡。 我試圖運行兩個迴歸模型(固定和隨機效果)使用glmmML包。但是,我得到以下警告: pdata <- plm.data(ceodata, index=c("id","year")) fixed <- glmmboot(left ~ age+tenure

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    我目前正在研究一些實驗中的數據。因此,我有關於一些被隨機分配到兩種不同治療方法的人的數據。對於每次治療,我們跑了三次。在每次會議中,參與者被要求做出一系列決定。我想要做的是: (1)用一個模型估計治療的效果,該模型包括對個體和隨後的隨機效應, (2)通過會話聚集標準錯誤。 在R,我可以很容易地估計隨機效應模型與PLM包: model.plm<-plm(formula=DependentVar~Tr

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    在我的研究中,我在多個地區對不同地區的相同網站進行了抽樣。每個網站每年都有不同的屬性,這對我的研究問題非常重要。我想知道,如果網站的屬性影響生物多樣性的網站。我對這些產品和地區的相互作用感興趣。 概述: 生物多樣性=響應 站點屬性=固定的因素,每年都在變化 地區=固定的因素,同樣每年區 網站=隨機效應,重複採樣在不同採樣年份 年=隨機效應,是「站點」重複的因子 此刻我的模型是這樣的: mod1 <

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    我對在JAGS中擬合下面的嵌套隨機效應模型感興趣。 SAS代碼 proc nlmixed data=data1 qpoints=20; parms beta0=2 beta1=1 ; bounds vara >=0, varb_a >=0; eta = beta0+ beta1*t+ b2+b3; p = exp(eta)/(1+exp(eta));

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    我試圖在開始使用固定術語之前選擇GLMM中最好的隨機效果結構。爲此,我包括了所有固定效應及其相互作用(超出最優模型),然後嘗試使用隨機因子的不同組合。我正在使用公式lmer()。模型用REML估算。然後我得到每個模型的AIC(),然後比較它們。 但我想知道沒有隨機效應的模型的AIC。我讀過,然後我應該使用gls()。但我也可以使用glm()。與gls相同型號的AIC和glm相同型號的AIC非常不同

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    我正試圖在SAS中進行一個簡單的單向隨機效應ANOVA。我想知道人口差異是否顯着不同於零。 在UCLA's idre site,他們聲明如下使用PROC MIXED: proc mixed data = in.hsb12 covtest noclprint; class school; model mathach =/solution; random intercep